Wakacje: Grupa nielegalnie wytwarzająca leki rozbita
Jak podała policja wraz z siedlecką prokuraturą, rozbita została zorganizowana grupa przestępcza, której członkowie zajmowali się nielegalną produkcją leków na potencję.
Czytaj dalej
farmacja
Wielowarstwowe cienkie filmy jako powłoki o właściwościach przeciwdrobnoustrojowych
Nanotechnologia jest nowym podejściem badawczym, które odnosi się do zrozumienia i doskonalenia właściwości materii w skali nano: jeden nanometr (jedna miliardowa metra) to długość małej cząsteczki. W takim wymiarze materia wykazuje zupełnie inne, częstokroć zaskakujące właściwości, w wyniku czego tradycyjnie wyznaczone granice pomiędzy dyscyplinami naukowymi i technicznymi ulegają zatarciu.
Czytaj dalej
PCI Days już 21-22 czerwca w EXPO XXI w Warszawie
Organizatorzy PCI Days zapraszają do udziału w IV edycji Targów Dostawców dla Przemysłu Farmaceutycznego i Kosmetycznego. Kolejna edycja przyniesie wiele niespodzianek i potężną dawkę inspiracji. Ponad 250 wystawców zaprezentuje na swoich stoiskach produkty i innowacyjne rozwiązania stosowane w obu branżach. Nieodłącznym elementem wydarzenia są dwie strefy: Farmaceutyczna i Kosmetyczna Strefa Inspiracji, gdzie podczas dwóch dni targowych odbędzie się ponad 60 wykładów prowadzonych przez ekspertów i praktyków z obu branż. Program merytoryczny został opracowany z uwzględnieniem potrzeb i wyzwań różnych obszarów funkcyjnych zakładów produkujących kosmetyki i leki, w tym obszaru badań i rozwoju, produkcji, kontroli jakości, zakupów czy inwestycji. Oferta wystąpień jest tak bogata, że każdy znajdzie w niej coś dla siebie.
Czytaj dalej
Zasady „lean” zapewniają sukcesy w produkcji farmaceutyków
Zakłady produkcyjne firmy GSK w Brazylii nieustannie dążą do optymalizacji produkcji, poprawy wydajności produkcyjnej, zmniejszenia kosztów i utrzymania jakości. Mettler Toledo pomaga firmie w realizacji jej celów za pomocą inteligentnej technologii i wykwalifikowanego serwisu.
Czytaj dalej
Adamed Pharma rozbudowuje laboratoria
red. / inf. pras. Firma Adamed Pharma pozyskała obiekty z infrastrukturą laboratoryjną w Kajetanach koło Warszawy. Inwestycja ta, w
Czytaj dalej
Fotodegradacja wybranych ksenobiotyków organicznych
Konwencja sztokholmska z 2001 r. dotycząca trwałych zanieczyszczeń organicznych (TZO) obejmuje 12 grup lub związków chemicznych [12]. Zaliczono do nich polichlorowane dibenzodioksyny (PCDD), polichlorowane dibenzofurany (PCDF), polichlorowane bifenyle (PCB) oraz dziewięć polichlorowanych węglowodorów (aldryna, dieldryna, endryna, DDT, mirex, toksafen, heksachlorobenzen (HCB), chlordan, heptachlor). W 2009 r. do tej grupy zanieczyszczeń włączono kolejne jedenaście związków, a obecnie proponuj
Czytaj dalej
Niszczenie materiałów technicznych przez drobnoustroje
Pojęcie „biologii materiałów” jako nauki zajmującej się relacjami między materiałami a organizmami żywymi zostało po raz pierwszy zdefiniowane w 1935 r. przez prof. Bruno Schulze (1899 – 1968). Znacznie wcześniej jednak naukowcy dostrzegali fakt, iż organizmy żywe są przyczyną niszczenia drewna, papieru, wełny czy innych materiałów (Ludwik Pasteur, Robert Koch). Największy udział w tych procesach mają mikroorganizmy (bakterie, grzyby, glony).
Czytaj dalej
Jakość mikrobiologiczna produktów leczniczych w świetle wymagań Farmakopei Polskiej
Mikrobiologia farmaceutyczna jest dziedziną nauki związaną bezpośrednio z lekiem, zajmującą się mikrobiologicznymi aspektami produkcji, kontroli oraz stosowania i działania produktów leczniczych. Przedmiotem badań mikrobiologii farmaceutycznej są drobnoustroje zawarte w leku i/lub stosowane do wytwarzania, analizy i oceny jakości produktów leczniczych. Mikrobiologiczna jakość produktów leczniczych jest oceniana na podstawie wyników przeprowadzonych badań czystości mikrobiologicznej, jałowości i aktywności przeciwdrobnoustrojowej.
Czytaj dalej
Niezgodności fizykochemiczne między składnikami produktów leczniczych
Proces racjonalnego projektowania stałych postaci leku (tabletek, drażetek, granulatów) jest długotrwały i zależy między innymi od dokładnego poznania właściwości fizykochemicznych wchodzących w jej skład substancji leczniczych i substancji pomocniczych. Podstawowe wymagania jakościowe oraz metody badań produktów leczniczych (preparatów farmaceutycznych) i ich opakowań oraz surowców farmaceutycznych zawarte są w Farmakopei Polskiej.
Czytaj dalej