Dostawa końcówek jednorazowych do pipet
| Dane organizatora | WOJEWÓDZKI INSPEKTORAT WETERYNARII W POZNANIU 60-166 POZNAŃ GRUNWALDZKA 250 Tel. 61 868 93 47 Fax. 61 868 45 31 E-mail poznan.wiw@wetgiw.gov.pl WWW www.wiw.poznan.pl |
|---|---|
| Województwo | wielkopolskie |
| Powiat | Poznań |
| Treść zamówienia | Dostawa końcówek jednorazowych do pipet automat., pomocniczych materiałów lab. wykonanych z tworzyw sztucznych do neuroblastomy oraz pomocniczych materiałów lab. wykonanych z tworzyw sztucznych |
| Opis zamówienia | Dostawa końcówek jednorazowych do pipet automat., pomocniczych materiałów lab. wykonanych z tworzyw sztucznych do neuroblastomy oraz pomocniczych materiałów lab. wykonanych z tworzyw sztucznychDostawa końcówek jednorazowych do pipet automatycznych, pomocniczych materiałów laboratoryjnych wykonanych z tworzyw sztucznych do neuroblastomy oraz pomocniczych materiałów laboratoryjnych wykonanych z tworzyw sztucznych.Końcówki jednorazowe do pipet automatycznych “BC” Część nr 1 Końcówki jednorazowe do pipet automatycznych “BC” Pomocnicze materiały laboratoryjne wykonane z tworzyw sztucznych do neuroblastomy “BC” Część nr 2 Pomocnicze materiały laboratoryjne wykonane z tworzyw sztucznych do neuroblastomy “BC” Pomocnicze materiały laboratoryjne wykonane z tworzyw sztucznych “BC” Część nr 3 Pomocnicze materiały laboratoryjne wykonane z tworzyw sztucznych “BC” Końcówki jednorazowe do pipet automatycznych “J” Część nr 4 Końcówki jednorazowe do pipet automatycznych “J” Pomocnicze materiały laboratoryjne wykonane z tworzyw sztucznych “J” Część nr 5 Pomocnicze materiały laboratoryjne wykonane z tworzyw sztucznych “J” |
| Specyfikacja | https://tender-attachments.com/cgi-bin/gd_tai.cgi?action=5&id=platformazakupowa.pl_1651670176918 |
| LINK do SIWZ | http://platformazakupowa.pl/transakcja/607940 |
| CPV | 19.50.00.00 |
| Wymagania | III.1) Warunki udziałuIII.1.1) Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowegoWykaz i krótki opis warunków: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:1) NIE podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, 2) spełniają warunki udziału w postępowaniu zgodnie z zapisami określonymi w SWZ.Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu nastąpi w oparciu o złożone dokumenty i oświadczenia Wykonawcy, wymagane w SWZ wg formuły spełnia/nie spełnia.Zgodnie z treścią art. 139 Ustawy Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. Wykonawca NIE jest obowiązany do złożenia wraz z ofertą oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Ustawy tj. jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia JEDZ.1)Wypełniony załącznik nr 1 do SWZ tj. formularz ofertowy, odpowiednio dla danej części zamówienia2)Wypełniony załącznik nr 2 lub/i nr 3 lub/i nr 4 lub/i nr 5 lub/i nr 6 do SWZ tj. opis przedmiotu zamówienia, odpowiednio dla danej części zamówienia.Wymaga się, aby formularz ofertowy i opisy przedmiotu zamówienia były złożone na oryginalnych formularzach Zamawiającego podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Wszelkie istotne zmiany dotyczące treści spowodują odrzucenie oferty jako sprzecznej z SWZ.Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a Wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca NIE złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są NIEkompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:1.Próbek końcówek jednorazowych do pipet automatycznych „BC” wraz z dokumentacją:•Końcówki do reakcji PCR o pojemności 1µl-20µl z filtrem polietylenowym, w pudełkach, sterylne, kompatybilne z posiadanymi przez zamawiającego pipetami HTL Discovery Pro o nr. kat. 6003 wraz z zaświadczeniem producenta dla danej serii zawierającym informacje, że znajdujący się w końcówkach filtr polietylenowy chroniący pipetę przed przedostaniem się aerozoli i płynów NIE zawiera dodatków, które mogą być potencjalnymi kontaminantami i informacje: wolne od DNaz, RNaz, ludzkiego DNA oraz z zaświadczeniem podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym oraz potwierdzającego jałowość/sterylność i termin ważności jałowości/sterylności (załącznik nr 2 do SWZ, pakiet I, pozycja nr 1)•Końcówki do reakcji PCR o pojemności 0,5µl-200µl z filtrem polietylenowym, w pudełkach, sterylne, kompatybilne z posiadanymi przez zamawiającego pipetami Finpipette wraz z zaświadczeniem producenta dla danej serii zawierającym informacje, że znajdujący się w końcówkach filtr polietylenowy chroniący pipetę przed przedostaniem się aerozoli i płynów NIE zawiera dodatków, które mogą być potencjalnymi kontaminantami i informacje: wolne od DNaz, RNaz, ludzkiego DNA oraz z zaświadczeniem podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym oraz potwierdzającego jałowość/sterylność i termin ważności jałowości/sterylności (załącznik nr 2 do SWZ, pakiet I, pozycja nr 2)•Końcówki o pojemności 0,5µl-250µl, wysokość końcówki 52mm-53mm, wysokość osadzenia 10mm, wysokość stożka 42mm-43mm; kanał wewnętrzny końcówki o gładkich ściankach, przejrzystość materiału umożliwiająca obserwację ilości dozowanego płynu, zrzucanie końcówki po jednorazowym naciśnięciu przycisku wyrzutnika, kompatybilne z posiadanymi przez zamawiającego pipetami Finnpipette i pudełkami do końcówek Finntips (załącznik nr 2 do SWZ, pakiet I, pozycja nr 7).2.Próbek końcówek jednorazowych do pipet automatycznych „J” wraz z dokumentacją:III.1.2) Sytuacja ekonomiczna i finansowaWykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji: ciąg dalszy pkt. III.1.1•Końcówki do reakcji PCR o pojemności 0,5µl-10µl, z filtrem, sterylne, w pudełkach, kompatybilne z posiadanymi przez zamawiającego pipetami typu HTL o nr. kat. 4951 wraz z zaświadczeniem producenta dla danej serii zawierającym informacje, że znajdujący się w końcówkach filtr polietylenowy chroniący pipetę przed przedostaniem się aerozoli i płynów NIE zawiera dodatków, które mogą być potencjalnymi kontaminantami i informacje: wolne od DNaz, RNaz, ludzkiego DNA oraz z zaświadczeniem podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym oraz potwierdzającego jałowość/sterylność i termin ważności jałowości/sterylności (załącznik nr 5 do SWZ, pakiet IV, pozycjanr 1)•Końcówki do reakcji PCR o pojemności 1250µl z filtrem polietylenowym, długość całkowita końcówki NIE mniejsza niż 95mm, sterylne w pudełkach, kompatybilne z posiadanymi przez zamawiającego pipetami HTL o nr. kat. 4816, Eppendorf o nr. kat. 022472101 wraz z zaświadczeniem producenta dla danej serii zawierającym informacje, że znajdujący się w końcówkach filtr polietylenowy chroniący pipetę przed przedostaniem się aerozoli i płynów NIE zawiera dodatków, które mogą być potencjalnymi kontaminantami i informacje: wolne od DNaz, RNaz, ludzkiego DNA oraz z zaświadczeniem podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym oraz potwierdzającego jałowość /sterylność i termin ważności jałowości/sterylności (załącznik nr 5 do SWZ, pakiet IV, pozycja nr 4).•Końcówki do reakcji PCR o pojemności 1ml-10ml, z filtrem polietylenowym, sterylne, w pudełkach kompatybilne z posiadanymi przez zamawiającego pipetami Eppendorf o nr. kat. 3120 000.089 wraz z zaświadczeniem producenta dla danej serii zawierającym informacje, że znajdujący się w końcówkach filtr polietylenowy chroniący pipetę przed przedostaniem się aerozoli i płynów NIE zawiera dodatków, które mogą być potencjalnymi kontaminantami i informacje: wolne od DNaz, RNaz, ludzkiego DNA oraz z zaświadczeniem podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym oraz potwierdzającego jałowość/sterylność i termin ważności jałowości/sterylności (załącznik nr 5 do SWZ, pakiet IV, pozycja nr 5).Dostarczone próbki służą do analizy oferty pod względem jakości oferowanego produktu i zgodności z dokumentacją. Próbki muszą być dostarczone w najmniejszych, dostępnych opakowaniach, w których końcówki będą dostarczane do Zamawiającego. Dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietów I i IV (załącznik nr 2 i 5 do SWZ) tj. końcówki jednorazowe do pipet automatycznych „BC” i końcówki jednorazowe do pipet automatycznych „J”. Próbki NIE podlegają zwrotowi.3.Przedmiotowe środki dowodowe oraz inne dokumenty i oświadczenia składa się, pod rygorem NIEważności, w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.4.Zgodnie z treścią art. 65 ust. 1 pkt 4 Ustawy Zamawiający odstępuję od użycia środków komunikacji elektronicznej przy przekazaniu próbek końcówek jednorazowych do pipet automatycznych.III.1.3) Zdolność techniczna i kwalifikacje zawodoweWykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji: ciąg dalszy pkt III 1.1Zgodnie z treścią art. 126 ust. 1 Ustawy Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, NIE krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:1.Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie, które stanowić będzie wstępne potwierdzenie, że Wykonawca NIE podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ), stanowiącego Załącznik nr 2 do Rozporządzenia Wykonawczego Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. Oświadczenie JEDZ stanowi załącznik nr 7 do SWZ.a)Wykonawca, w przypadku polegania na zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby, przedstawia, wraz z JEDZ, o którym mowa w pkt 1, TAKże JEDZ podmiotu udostępniającego zasoby, potwierdzający brak podstaw wykluczenia tego podmiotu oraz odpowiednio spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji, w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na jego zasoby b)Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu składa JEDZ dotyczący podwykonawcówc)W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, JEDZ składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.Zamawiający informuje, że wykonawca może ograniczyć się do wypełnienia sekcji alfa w części IV i NIE musi wypełniać żadnej z pozostałych sekcji w części IV JEDZ (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia).1) Instrukcja wypełnienia JEDZ oraz edytowalna wersja formularza JEDZ opublikowana jest pod adresem:https://www.uzp.gov.pl/baza-wiedzy/prawo-zamowien-publicznych-regulacje/prawo-krajowe/jednolity-europejski-dokument-zamowienia2) Wykonawcy zobowiązani są złożyć oświadczenie na standardowym formularzu JEDZ, pod rygorem NIEważności, w formie elektronicznej. Do zachowania formy elektronicznej wystarcza złożenie JEDZ w postaci elektronicznej i opatrzenie go kwalifikowanym podpisem elektronicznym3) Wykonawca może wypełnić JEDZ za pomocą serwisu dostępnego pod adresem: https://espd.uzp.gov.pl/. Elektroniczne narzędzie przygotowane zostało przez Urząd Zamówień Publicznych w oparciu o narzędzie opracowane przez Komisję Europejską, i może być wykorzystane do realizacji obowiązku przekazywania JEDZ w formie elektronicznej.2.Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 Ustawy, sporządzonej NIE wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.3.Oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 Ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r., poz. 1076 i 1086), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu NIEzależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej.Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: ciąg dalszy pkt III 1.14. Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w: a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy, b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego, c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi Wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji, d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy.5.Odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 Ustawy, sporządzonych NIE wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji. 6.Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast:1)informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w pkt 2 – składa informację z odpowiedniego rejestru, TAKiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku TAKiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, w zakresie, o którym mowa w pkt 22)odpisu albo informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, o których mowa w pkt 5 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że NIE otwarto jego likwidacji, NIE ogłoszono upadłości, jego aktywami NIE zarządza likwidator lub sąd, NIE zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza NIE jest zawieszona ani NIE znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.Dokument, o którym mowa w pkt 6 ppkt 1), powinien być wystawiony NIE wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem. Dokumenty, o których mowa w pkt 6 ppkt 2), powinny być wystawione NIE wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem.Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, NIE wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 6, lub gdy dokumenty te NIE odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 Ustawy, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania NIE ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy. Terminy wystawienia zastępczych dokumentów NIE ulegają zmianie.7.Zamawiający NIE wzywa do złożenia podmiotowych środków dowodowych, jeżeli może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne, o ile Wykonawca wskazał w JEDZ dane umożliwiające dostęp do tych środków, a TAKże wówczas gdy podmiotowym środkiem dowodowym jest oświadczenie, którego treść odpowiada zakresowi oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Ustawy. Wykonawca NIE jest zobowiązany do złożenia podmiotowych środków dowodowych, które Zamawiający posiada, jeżeli Wykonawca wskaże te środki oraz potwierdzi ich prawidłowość i aktualność.8.Podmiotowe środki dowodowe oraz inne dokumenty i oświadczenia składa się, pod rygorem NIEważności, w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.III.2) Warunki dotyczące zamówieniaIII.2.2) Warunki realizacji umowy:Zgodnie ze wzorem umowy |
| Osoba do kontaktu | Wojewódzki Inspektorat Weterynarii 777 00 20 427 ul. Grunwaldzka 250 Poznań 60-166 +48 618684748 zamowienia@wiw.poznan.pl +48 616619360 www.wiw.poznan.pl https://platformazakupowa.pl/pn/wiw_poznan |
| Wymagany termin realizacji zamówienia | Okres w miesiącach: 6 |
| Miejsce i termin składania ofert | WOJEWÓDZKI INSPEKTORAT WETERYNARII W POZNANIU 60-166 POZNAŃ GRUNWALDZKA 250 2022-06-06 |
| Sposób składania ofert | Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem: www.wiw.poznan.pl Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżej Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać drogą elektroniczną za pośrednictwem: https://platformazakupowa.pl/pn/wiw_poznan Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres podany powyżej Godzina: 08:00 |
| Miejsce i termin otwarcia ofert/licytacji | |
| Termin związania ofertą | Oferta musi zachować ważność do: 03/09/2022 |
| Składanie ofert wariantowych/częściowych | oferty wariantowe: NIE oferty częściowe: TAK |
| Kryteria wyboru oferty i ich znaczenie | 1. Cena brutto 60% 2. Termin dostawy 40% |
| Uwagi | 2022/S 087-235321 Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE Sekcja I: Instytucja zamawiająca I.1) Nazwa i adresy I.3) Komunikacja I.4) Rodzaj instytucji zamawiającej I.5) Główny przedmiot działalności Sekcja II: Przedmiot II.1) Wielkość lub zakres zamówienia II.1.1) Nazwa: II.1.2) Główny kod CPV II.1.3) Rodzaj zamówienia II.1.4) Krótki opis: II.1.5) Szacunkowa całkowita wartość II.1.6) Informacje o częściach II.2) Opis II.2.1) Nazwa: II.2.2) Dodatkowy kod lub kody CPV II.2.3) Miejsce świadczenia usług II.2.4) Opis zamówienia: II.2.5) Kryteria udzielenia zamówienia II.2.6) Szacunkowa wartość II.2.7) Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów II.2.10) Informacje o ofertach wariantowych II.2.11) Informacje o opcjach II.2.13) Informacje o funduszach Unii Europejskiej II.2.14) Informacje dodatkowe II.2) Opis II.2.1) Nazwa: II.2.2) Dodatkowy kod lub kody CPV II.2.3) Miejsce świadczenia usług II.2.4) Opis zamówienia: II.2.5) Kryteria udzielenia zamówienia II.2.6) Szacunkowa wartość II.2.7) Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów II.2.10) Informacje o ofertach wariantowych II.2.11) Informacje o opcjach II.2.13) Informacje o funduszach Unii Europejskiej II.2.14) Informacje dodatkowe II.2) Opis II.2.1) Nazwa: II.2.2) Dodatkowy kod lub kody CPV II.2.3) Miejsce świadczenia usług II.2.4) Opis zamówienia: II.2.5) Kryteria udzielenia zamówienia II.2.6) Szacunkowa wartość II.2.7) Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów II.2.10) Informacje o ofertach wariantowych II.2.11) Informacje o opcjach II.2.13) Informacje o funduszach Unii Europejskiej II.2.14) Informacje dodatkowe II.2) Opis II.2.1) Nazwa: II.2.2) Dodatkowy kod lub kody CPV II.2.3) Miejsce świadczenia usług II.2.4) Opis zamówienia: II.2.5) Kryteria udzielenia zamówienia II.2.6) Szacunkowa wartość II.2.7) Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów II.2.10) Informacje o ofertach wariantowych II.2.11) Informacje o opcjach II.2.13) Informacje o funduszach Unii Europejskiej II.2.14) Informacje dodatkowe II.2) Opis II.2.1) Nazwa: II.2.2) Dodatkowy kod lub kody CPV II.2.3) Miejsce świadczenia usług II.2.4) Opis zamówienia: II.2.5) Kryteria udzielenia zamówienia II.2.6) Szacunkowa wartość II.2.7) Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów II.2.10) Informacje o ofertach wariantowych II.2.11) Informacje o opcjach II.2.13) Informacje o funduszach Unii Europejskiej II.2.14) Informacje dodatkowe Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.1) Warunki udziału III.1.1) Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego III.1.2) Sytuacja ekonomiczna i finansowa III.1.3) Zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe III.2) Warunki dotyczące zamówienia III.2.2) Warunki realizacji umowy: Sekcja IV: Procedura IV.1) Opis IV.1.1) Rodzaj procedury IV.1.3) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów IV.1.8) Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) IV.2) Informacje administracyjne IV.2.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału IV.2.3) Szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom IV.2.4) Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: IV.2.6) Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą IV.2.7) Warunki otwarcia ofert Sekcja VI: Informacje uzupełniające VI.1) Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia VI.2) Informacje na temat procesów elektronicznych VI.3) Informacje dodatkowe: VI.4) Procedury odwoławcze VI.4.1) Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze VI.4.3) Składanie odwołań VI.4.4) Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań VI.5) Data wysłania niniejszego ogłoszenia: |