Część 1: 1. Pakiet nr 1: Izolacja kwasów nukleinowych; 2. Wymagania szczegółowe dotyczące poszczególnych produktów przy dostawach: a) przy dostawie dołączyć certyfikat produktu/ analityczny/ oryginalne świadectwo kontroli jakości z datą ważności, b) termin ważności dostarczonych produktów niewskazany bezpośrednio w poszczególnych pakietach (w Formularzu Cenowym): nie mniej niż 2/3 terminu od daty produkcji lub co najmniej ¾ daty przydatności (w przypadku produktów nie mających wskazanej daty produkcji) – z wyłączeniem produktów dla których nie określa się terminów. c) wszystkie produkty muszą posiadać oryginalne opakowania producenta, d) przy dostawie testów, zestawów diagnostycznych: instrukcję wykonania w języku polskim, e) przy dostawie odczynników PCR i testów immunologicznych – potwierdzenie na opakowaniu że spełniają wymagania certyfikatu CE IVD (pod względem bezpieczeństwa i przeznaczenia do diagnostyki in vitro), instrukcje obsługi w języku polskim i producenta), 3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, znajduje się w Załącznikach do SWZ – Opis przedmiotu zamówienia/Formularz Kalkulacji Ceny. 4. Uzupełnienie w zakresie opisu przedmiotu zamówienia stanowią postanowienia projektowanych postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego, stanowiące załącznik do SWZ.

Część 2: 1.Pakiet nr 2: Odczynniki panel instrumentalny 1 2. Wymagania szczegółowe dotyczące poszczególnych produktów przy dostawach: a) przy dostawie dołączyć certyfikat produktu/ analityczny/ oryginalne świadectwo kontroli jakości z datą ważności, b) termin ważności dostarczonych produktów niewskazany bezpośrednio w poszczególnych pakietach (w Formularzu Cenowym): nie mniej niż 2/3 terminu od daty produkcji lub co najmniej ¾ daty przydatności (w przypadku produktów nie mających wskazanej daty produkcji) – z wyłączeniem produktów dla których nie określa się terminów. c) wszystkie produkty muszą posiadać oryginalne opakowania producenta, d) przy dostawie testów, zestawów diagnostycznych: instrukcję wykonania w języku polskim, e) przy dostawie odczynników PCR i testów immunologicznych – potwierdzenie na opakowaniu że spełniają wymagania certyfikatu CE IVD (pod względem bezpieczeństwa i przeznaczenia do diagnostyki in vitro), instrukcje obsługi w języku polskim i producenta), 3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, znajduje się w Załącznikach do SWZ – Opis przedmiotu zamówienia/Formularz Kalkulacji Ceny. 4. Uzupełnienie w zakresie opisu przedmiotu zamówienia stanowią postanowienia projektowanych postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego, stanowiące załącznik do SWZ.

OZ.272.3.18.2026.DZ