Sukcesywna dostawa odczynników laboratoryjnych, wzorców i wkładów na rzecz Wojewódzkiej Stacji Sanitarno–Epidemiologicznej w Rzeszowie w ramach realizacji programu Interreg Next 2021-2027

Część 1: Pakiet nr 1: Testy Colilert;Wymagania szczegółowe dotyczące poszczególnych produktów przy dostawach:a) przy dostawie dołączyć certyfikat produktu/ analityczny/ oryginalne świadectwo kontroli jakości z datą ważności,b) termin ważności dostarczonych produktów niewskazany bezpośrednio w poszczególnych pakietach (w Formularzu Cenowym): nie mniej niż 2/3 terminu od daty produkcji lub co najmniej ¾ daty przydatności (w przypadku produktów nie mających wskazanej daty produkcji) – z wyłączeniem produktów dla których nie określa się terminów.c) wszystkie produkty muszą posiadać oryginalne opakowania producenta,d) przy dostawie testów, zestawów diagnostycznych: instrukcję wykonania w języku polskim,e) przy dostawie odczynników PCR i testów immunologicznych – potwierdzenie na opakowaniu że spełniają wymagania certyfikatu CE IVD (pod względem bezpieczeństwa i przeznaczenia do diagnostyki in vitro), instrukcje obsługi w języku polskim i producenta),3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, znajduje się w Załącznikach do SWZ – Opis przedmiotu zamówienia/Formularz Kalkulacji Ceny.4. Uzupełnienie w zakresie opisu przedmiotu zamówienia stanowią postanowienia projektowanych postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego, stanowiące załącznik do SWZ.

Część 2: 1. Pakiet nr 2: Podłoża; 2. Wymagania szczegółowe dotyczące poszczególnych produktów przy dostawach:a) przy dostawie dołączyć certyfikat produktu/ analityczny/ oryginalne świadectwo kontroli jakości z datą ważności,b) termin ważności dostarczonych produktów niewskazany bezpośrednio w poszczególnych pakietach (w Formularzu Cenowym): nie mniej niż 2/3 terminu od daty produkcji lub co najmniej ¾ daty przydatności (w przypadku produktów nie mających wskazanej daty produkcji) – z wyłączeniem produktów dla których nie określa się terminów.c) wszystkie produkty muszą posiadać oryginalne opakowania producenta,d) przy dostawie testów, zestawów diagnostycznych: instrukcję wykonania w języku polskim,e) przy dostawie odczynników PCR i testów immunologicznych – potwierdzenie na opakowaniu że spełniają wymagania certyfikatu CE IVD (pod względem bezpieczeństwa i przeznaczenia do diagnostyki in vitro), instrukcje obsługi w języku polskim i producenta),3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, znajduje się w Załącznikach do SWZ – Opis przedmiotu zamówienia/Formularz Kalkulacji Ceny.4. Uzupełnienie w zakresie opisu przedmiotu zamówienia stanowią postanowienia projektowanych postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego, stanowiące załącznik do SWZ.

Część 3: 1.Pakiet nr 3: Krew końska2. Wymagania szczegółowe dotyczące poszczególnych produktów przy dostawach:a) przy dostawie dołączyć certyfikat produktu/ analityczny/ oryginalne świadectwo kontroli jakości z datą ważności,b) termin ważności dostarczonych produktów niewskazany bezpośrednio w poszczególnych pakietach (w Formularzu Cenowym): nie mniej niż 2/3 terminu od daty produkcji lub co najmniej ¾ daty przydatności (w przypadku produktów nie mających wskazanej daty produkcji) – z wyłączeniem produktów dla których nie określa się terminów.c) wszystkie produkty muszą posiadać oryginalne opakowania producenta,d) przy dostawie testów, zestawów diagnostycznych: instrukcję wykonania w języku polskim,e) przy dostawie odczynników PCR i testów immunologicznych – potwierdzenie na opakowaniu że spełniają wymagania certyfikatu CE IVD (pod względem bezpieczeństwa i przeznaczenia do diagnostyki in vitro), instrukcje obsługi w języku polskim i producenta),3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, znajduje się w Załącznikach do SWZ – Opis przedmiotu zamówienia/Formularz Kalkulacji Ceny.4. Uzupełnienie w zakresie opisu przedmiotu zamówienia stanowią postanowienia projektowanych postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego, stanowiące załącznik do SWZ.

Część 4: 1. Pakiet nr 4: Izolacja kwasów nukleinowych;2. Wymagania szczegółowe dotyczące poszczególnych produktów przy dostawach:a) przy dostawie dołączyć certyfikat produktu/ analityczny/ oryginalne świadectwo kontroli jakości z datą ważności,b) termin ważności dostarczonych produktów niewskazany bezpośrednio w poszczególnych pakietach (w Formularzu Cenowym): nie mniej niż 2/3 terminu od daty produkcji lub co najmniej ¾ daty przydatności (w przypadku produktów nie mających wskazanej daty produkcji) – z wyłączeniem produktów dla których nie określa się terminów.c) wszystkie produkty muszą posiadać oryginalne opakowania producenta,d) przy dostawie testów, zestawów diagnostycznych: instrukcję wykonania w języku polskim,e) przy dostawie odczynników PCR i testów immunologicznych – potwierdzenie na opakowaniu że spełniają wymagania certyfikatu CE IVD (pod względem bezpieczeństwa i przeznaczenia do diagnostyki in vitro), instrukcje obsługi w języku polskim i producenta),3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, znajduje się w Załącznikach do SWZ – Opis przedmiotu zamówienia/Formularz Kalkulacji Ceny.4. Uzupełnienie w zakresie opisu przedmiotu zamówienia stanowią postanowienia projektowanych postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego, stanowiące załącznik do SWZ.

Część 5: 1. Pakiet nr 5: Wykrywanie materiału genetycznego;2.Wymagania szczegółowe dotyczące poszczególnych produktów przy dostawach:a) przy dostawie dołączyć certyfikat produktu/ analityczny/ oryginalne świadectwo kontroli jakości z datą ważności,b) termin ważności dostarczonych produktów niewskazany bezpośrednio w poszczególnych pakietach (w Formularzu Cenowym): nie mniej niż 2/3 terminu od daty produkcji lub co najmniej ¾ daty przydatności (w przypadku produktów nie mających wskazanej daty produkcji) – z wyłączeniem produktów dla których nie określa się terminów.c) wszystkie produkty muszą posiadać oryginalne opakowania producenta,d) przy dostawie testów, zestawów diagnostycznych: instrukcję wykonania w języku polskim,e) przy dostawie odczynników PCR i testów immunologicznych – potwierdzenie na opakowaniu że spełniają wymagania certyfikatu CE IVD (pod względem bezpieczeństwa i przeznaczenia do diagnostyki in vitro), instrukcje obsługi w języku polskim i producenta),3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, znajduje się w Załącznikach do SWZ – Opis przedmiotu zamówienia/Formularz Kalkulacji Ceny.4. Uzupełnienie w zakresie opisu przedmiotu zamówienia stanowią postanowienia projektowanych postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego, stanowiące załącznik do SWZ.

Część 6: 1. Pakiet nr 6: Zestawy do wykrywania wirusów;2.Wymagania szczegółowe dotyczące poszczególnych produktów przy dostawach:a) przy dostawie dołączyć certyfikat produktu/ analityczny/ oryginalne świadectwo kontroli jakości z datą ważności,b) termin ważności dostarczonych produktów niewskazany bezpośrednio w poszczególnych pakietach (w Formularzu Cenowym): nie mniej niż 2/3 terminu od daty produkcji lub co najmniej ¾ daty przydatności (w przypadku produktów nie mających wskazanej daty produkcji) – z wyłączeniem produktów dla których nie określa się terminów.c) wszystkie produkty muszą posiadać oryginalne opakowania producenta,d) przy dostawie testów, zestawów diagnostycznych: instrukcję wykonania w języku polskim,e) przy dostawie odczynników PCR i testów immunologicznych – potwierdzenie na opakowaniu że spełniają wymagania certyfikatu CE IVD (pod względem bezpieczeństwa i przeznaczenia do diagnostyki in vitro), instrukcje obsługi w języku polskim i producenta),3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, znajduje się w Załącznikach do SWZ – Opis przedmiotu zamówienia/Formularz Kalkulacji Ceny.4. Uzupełnienie w zakresie opisu przedmiotu zamówienia stanowią postanowienia projektowanych postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego, stanowiące załącznik do SWZ.

Część 7: 1. Pakiet nr 7: Izolacja wirusowych kwasów nukleinowych;2. Wymagania szczegółowe dotyczące poszczególnych produktów przy dostawach:a) przy dostawie dołączyć certyfikat produktu/ analityczny/ oryginalne świadectwo kontroli jakości z datą ważności,b) termin ważności dostarczonych produktów niewskazany bezpośrednio w poszczególnych pakietach (w Formularzu Cenowym): nie mniej niż 2/3 terminu od daty produkcji lub co najmniej ¾ daty przydatności (w przypadku produktów nie mających wskazanej daty produkcji) – z wyłączeniem produktów dla których nie określa się terminów.c) wszystkie produkty muszą posiadać oryginalne opakowania producenta,d) przy dostawie testów, zestawów diagnostycznych: instrukcję wykonania w języku polskim,e) przy dostawie odczynników PCR i testów immunologicznych – potwierdzenie na opakowaniu że spełniają wymagania certyfikatu CE IVD (pod względem bezpieczeństwa i przeznaczenia do diagnostyki in vitro), instrukcje obsługi w języku polskim i producenta),3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, znajduje się w Załącznikach do SWZ – Opis przedmiotu zamówienia/Formularz Kalkulacji Ceny.4. Uzupełnienie w zakresie opisu przedmiotu zamówienia stanowią postanowienia projektowanych postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego, stanowiące załącznik do SWZ.

Część 8: 1. Pakiet nr 8: Odczynniki panel instrumentalny 1;2. Wymagania szczegółowe dotyczące poszczególnych produktów przy dostawach:a) przy dostawie dołączyć certyfikat produktu/ analityczny/ oryginalne świadectwo kontroli jakości z datą ważności,b) termin ważności dostarczonych produktów niewskazany bezpośrednio w poszczególnych pakietach (w Formularzu Cenowym): nie mniej niż 2/3 terminu od daty produkcji lub co najmniej ¾ daty przydatności (w przypadku produktów nie mających wskazanej daty produkcji) – z wyłączeniem produktów dla których nie określa się terminów.c) wszystkie produkty muszą posiadać oryginalne opakowania producenta,d) przy dostawie testów, zestawów diagnostycznych: instrukcję wykonania w języku polskim,e) przy dostawie odczynników PCR i testów immunologicznych – potwierdzenie na opakowaniu że spełniają wymagania certyfikatu CE IVD (pod względem bezpieczeństwa i przeznaczenia do diagnostyki in vitro), instrukcje obsługi w języku polskim i producenta),3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, znajduje się w Załącznikach do SWZ – Opis przedmiotu zamówienia/Formularz Kalkulacji Ceny.4. Uzupełnienie w zakresie opisu przedmiotu zamówienia stanowią postanowienia projektowanych postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego, stanowiące załącznik do SWZ.

Część 9: 1.Pakiet nr 9: Odczynniki panel instrumentalny 2; 2. Wymagania szczegółowe dotyczące poszczególnych produktów przy dostawach:a) przy dostawie dołączyć certyfikat produktu/ analityczny/ oryginalne świadectwo kontroli jakości z datą ważności,b) termin ważności dostarczonych produktów niewskazany bezpośrednio w poszczególnych pakietach (w Formularzu Cenowym): nie mniej niż 2/3 terminu od daty produkcji lub co najmniej ¾ daty przydatności (w przypadku produktów nie mających wskazanej daty produkcji) – z wyłączeniem produktów dla których nie określa się terminów.c) wszystkie produkty muszą posiadać oryginalne opakowania producenta,d) przy dostawie testów, zestawów diagnostycznych: instrukcję wykonania w języku polskim,e) przy dostawie odczynników PCR i testów immunologicznych – potwierdzenie na opakowaniu że spełniają wymagania certyfikatu CE IVD (pod względem bezpieczeństwa i przeznaczenia do diagnostyki in vitro), instrukcje obsługi w języku polskim i producenta),3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, znajduje się w Załącznikach do SWZ – Opis przedmiotu zamówienia/Formularz Kalkulacji Ceny.4. Uzupełnienie w zakresie opisu przedmiotu zamówienia stanowią postanowienia projektowanych postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego, stanowiące załącznik do SWZ.

Część 10: 1. Pakiet nr 10: Wzorce panel instrumentalny;2. Wymagania szczegółowe dotyczące poszczególnych produktów przy dostawach:a) przy dostawie dołączyć certyfikat produktu/ analityczny/ oryginalne świadectwo kontroli jakości z datą ważności,b) termin ważności dostarczonych produktów niewskazany bezpośrednio w poszczególnych pakietach (w Formularzu Cenowym): nie mniej niż 2/3 terminu od daty produkcji lub co najmniej ¾ daty przydatności (w przypadku produktów nie mających wskazanej daty produkcji) – z wyłączeniem produktów dla których nie określa się terminów.c) wszystkie produkty muszą posiadać oryginalne opakowania producenta,d) przy dostawie testów, zestawów diagnostycznych: instrukcję wykonania w języku polskim,e) przy dostawie odczynników PCR i testów immunologicznych – potwierdzenie na opakowaniu że spełniają wymagania certyfikatu CE IVD (pod względem bezpieczeństwa i przeznaczenia do diagnostyki in vitro), instrukcje obsługi w języku polskim i producenta),3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, znajduje się w Załącznikach do SWZ – Opis przedmiotu zamówienia/Formularz Kalkulacji Ceny.4. Uzupełnienie w zakresie opisu przedmiotu zamówienia stanowią postanowienia projektowanych postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego, stanowiące załącznik do SWZ.

Część 11: 1. Pakiet nr 11: Wkłady, filtry2. Wymagania szczegółowe dotyczące poszczególnych produktów przy dostawach:a) przy dostawie dołączyć certyfikat produktu/ analityczny/ oryginalne świadectwo kontroli jakości z datą ważności,b) termin ważności dostarczonych produktów niewskazany bezpośrednio w poszczególnych pakietach (w Formularzu Cenowym): nie mniej niż 2/3 terminu od daty produkcji lub co najmniej ¾ daty przydatności (w przypadku produktów nie mających wskazanej daty produkcji) – z wyłączeniem produktów dla których nie określa się terminów.c) wszystkie produkty muszą posiadać oryginalne opakowania producenta,d) przy dostawie testów, zestawów diagnostycznych: instrukcję wykonania w języku polskim,e) przy dostawie odczynników PCR i testów immunologicznych – potwierdzenie na opakowaniu że spełniają wymagania certyfikatu CE IVD (pod względem bezpieczeństwa i przeznaczenia do diagnostyki in vitro), instrukcje obsługi w języku polskim i producenta),3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, znajduje się w Załącznikach do SWZ – Opis przedmiotu zamówienia/Formularz Kalkulacji Ceny.4. Uzupełnienie w zakresie opisu przedmiotu zamówienia stanowią postanowienia projektowanych postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego, stanowiące załącznik do SWZ.

OZ.272.3.7.2026.DZ